第三代试管婴儿(PGS)适合哪些人?

第三代试管婴儿是什么？第三代试管婴儿分为PGD(胚胎植入前遗传学诊断)PGS(胚胎植入前遗传学筛查)。

PGD该技术是通过检查胚胎是否与父母有相同的异常，从而筛选出正常信号的胚胎进行移植。

PGS(胚胎植入前遗传学筛查)胚胎父母双方往往没有染色体异常，但可能会因胚胎染色体异常而多次流产。必须对胚胎进行全基因组筛查，选择染色体正常、力的胚胎种子。一般来说PGD一般来说，父母至少一方对染色体或基因异常有明确的诊断，即定向检测胚胎是否异常，PGS是“广撒网”胚胎染色体筛查。

哪些人适合第三代试管婴儿技术？

基因遗传疾病作为一个困扰人类的大问题，胎儿畸形，出生后携带某种疾病，对婴儿父母的伤害相对较大。随着体外受精技术的发展，第三代体外受精技术的基因筛查技术可以筛选出异常胚胎，避免因胚胎异常而导致婴儿畸形。

1.染色体异常。染色体异常可分为数量异常和结构异常。其中，异常结构有相互平衡易位、罗氏易位、倒位等。携带这种染色体结构异常的人往往表现正常，但只有在生育年龄不孕、反复自然流产、生育畸形智障后才发现染色体检查。这种染色体结构异常携带者形成的生殖细胞可能会出现染色体不平衡畸变，导致妊娠结果不良。

2.单基因疾病。单基因疾病是指由先天性耳聋、脊髓肌萎缩、地中海贫血、脊髓小脑共济失调等一对等位基因突变引起的疾病。有家族史的高危夫妇可以通过试管婴儿程序准确判断胚胎突变基因位点的直接序列分析和多态位点的连锁分析。

3.去除遗传易感基因。一些多基因疾病具有高度的遗传性，即基因变异导致疾病风险显著增加。最典型的例子是BRCA1/BRCA2基因变异携带者患乳腺癌和卵巢癌的风险大大增加，致病基因将以50%的风险遗传给后代。PGD也可用于阻断家族遗传易感基因的传递。