在第一代和第二代的基础上,第三代试管婴儿体外受精在消除疾病囊胚和选择健康和高质量囊胚植入方面起着非常重要的作用,可以大大提高妊娠成功率,确保儿童出生后是健康的婴儿,达到优生学的效果。
第三代试管婴儿体外受精技术也被称为胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术。该技术是针对有遗传病家族史的夫妇,或有出生缺陷的夫妇,通过基因咨询和识别筛查,找出致病基因,然后在体外受精过程中,结合胚胎显微操作,对胚胎进行基因检测,筛选出正常胚胎植入母体子宫腔,直接排除有问题的胚胎,实现出生缺陷的一级预防,同时避免异常胚胎引起的反复流产、胎儿停搏等症状给孕妇带来极大的身心疼痛。常见的染色体疾病,如苯丙酮尿症、地中海贫血和唐氏儿童,可以通过第三代体外受精技术进行基因检测和明确诊断胚胎植入前,从而阻止患者提前遗传疾病,减轻家庭和社会的负担。
第三代试管婴儿技术适用于人群
第三代体外受精技术可检测多种疾病、染色体异常、单基因缺陷或性连环疾病等:
13号染色体:13号染色体异常——三体综合征(帕涛综合征)的发病率约为1/5000。这是因为多了一条13号染色体,孩子有多发畸形,大部分孩子出生后三年内死亡。13号染色体异常可导致乳腺癌和卵巢癌、耳聋、肝脏和神经系统疾病。
16号染色体:家族性地中海热,多囊肾病(肾内有大量囊肿),肠功能障碍。
18号染色体:三体综合征(爱德华综合征)是一种严重的染色体异常,发病率约为1/6000。三体综合征患者18号染色体异常通常表现为多器官缺陷,大部分患者在出生后一年内死亡。常引起尼曼匹克病(贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良、神经缺陷、胰腺癌等疾病。
唐氏综合征21号染色体。
22号染色体:慢性骨髓细胞瘤取代骨髓,取而代之。
X染色体:杜氏肌营养不良(DMD),特纳氏综合征,脆性X综合征。
Y急性髓系白血病染色体。
女性染色体型正常XX男性染色体为XY。性染色体异常较为常见,发病率约为1/500,专家认为约25%的自然流产是由性染色体异常引起的。
第三代在试管婴儿当中较为先进的,成功率相对来说也是比较高的。所以,有条件的话还是建议选择第三代试管技术。如果您还有其他问题,欢迎免费咨询【睿果国际在线客服】或拨打400-623-9989,我们会有专业的医疗专家为您服务!!!
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