第三代试管可以筛选哪些疾病？

      第三代试管可以筛选哪些疾病？第三代试管婴儿能够筛选检测遗传性疾病，试管医生在将培养成功的胚胎移植到母体子宫前，先从每个胚胎取少量细胞进行染色体或基因筛查检测，因此那些带有致病基因的胚胎得以在移植之前筛选出来，帮助大家实现优生优育！

一、显性常染色体遗传

      常染色体显性遗传病表现为：骨骼发育不良(侏儒症)，成骨不全(脆骨症)，马凡综合征(肢体细长症，80%患者伴有先天性心血管畸形)，视网膜母细胞瘤(多见于5岁以下儿童)，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征(多见于5岁以下儿童)，先天性肌强直(多见于肌力收缩)，先天性肌强直(染色体病)等等，这些遗传病的显性遗传病基因位于常染色体上，在病患家族内部，世代相传，与性别无关，男女均可发生，病患与正常人结婚，生育风险为50%。

二、单基因遗传疾病

      遗传疾病，如地中海贫血、血友病、血友病、肌营养不良等。

三、多种遗传疾病

      多基因遗传病，如精神分裂症、躁郁症、重度先天性心脏病、癫痫等，其发病机制复杂，遗传因素多，危害大。男性和女性患者及其后代无论患病风险都大大超过10%，不适合生育。

四、染色体疾病

      染色体结构或数目改变引起的一大类疾病。数字变化通常具有明显的表型异常，如低智力、特殊容貌、生长发育落后等，而结构变化是否具有表型异常则取决于有否基因数量的增加或减少：如果结构变化伴随着基因数量的增加，称为不平衡结构重排，其结果相当于上述染色体数量变化。反之，如果结构改变而基因数目维持不变，称为平衡结构重排，则病人不会出现外貌或智力异常，但会影响生育，这种染色体异常在临床流产病人中常见。

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