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流产五次,这项检查我如果早知道就好了……

那一年我35岁,由于晚婚,所以我第二年才怀上了宝宝。我以为这是上帝对我最伟大的爱,但没想到,噩梦才刚刚开始。
婚后第一年,生化妊娠,失去了第一个孩子。我们认为是意外,也没在意。
婚后工作第二年,孕50天胎停,清宫后一个月,再次怀孕,这次孕40天自然流产,我开始担心了……到正规大医院管理检查,医生说,这是“复发性流产” 这次伤害之后,我暗下决心,下次如果怀孕,一定要“好好保胎”。流产五次,这项检查我如果早知道就好了……

结婚第三年,我再次怀孕了,这次全家人为我和胎儿保驾护航,我下了“猛药”,分别去了几家医院,不同的医生开的药都用过了,我婆婆给我要了“药方”,好药方苦味口益,丝毫没有犹豫,我倒了一碗苦水,可是,怀孕50天,胎死腹中! 命运对我太残酷了,为什么吃了那么多的避孕药,却还是流产了?
结婚四年后,第四次怀孕,我跑遍了全国各地,用遍了市场上的“反堕胎药”,心想,总有一个有效的吧,但是,命运还是那么不公平,怀孕60天,又流产了。这次,医生强烈建议我“堕胎的同时要检查胎儿的染色体”,但我和我丈夫的染色体都是正常的!带着怀疑,勉强同意了医生的建议!令人惊讶的是,结果显示染色体异常!用了这么多的药,喝了这么多的苦水,原来这种病在“根”,难怪抗流产药对我没用了!真的是竹篮打水一场空。

科学研究表明,50%以上的早孕流产与染色体异常有关。可以说,导致女性流产最重要也是最常见的因素是胚胎染色体异常
女性流产率随着年龄的增加一个明显可以提高,当女性患者年龄达到40岁之后,流产率可高达50%;随着年龄的增加,胚胎染色体异常的概率不断增加,有数据分析显示,年龄大于43岁后,80%以上的胚胎存在染色体的异常。
即使在较年轻的时候,胚胎中也有染色体异常的可能性。 在图中,蓝色表示正常染色体,而红色、绿色和紫色表示异常染色体。

流产五次,这项检查我如果早知道就好了……
一个正常的人类基因组是一个二倍体,一个来自父亲的染色体加上一个来自母亲的染色体,如果染色体的数量发生变化,就会变成三个,或者一个,这个染色体异常称为非整倍体。染色体非整倍体是散发性早期流产最常见的原因,占70%。
流产五次,这项检查我如果早知道就好了……
生殖医学医生呼吁,第二次流产的发生,必须设法检测胚胎的染色体,不仅帮助医生判断病情,还减少一些不必要的“胎儿”成本和痛苦。
作用有两个:一是找出这次流产的原因,可以解答你心中的疑问,给你的家庭带来“和谐”;其次,对第二次怀孕有一定的指导作用。如果这个胚胎的染色体正常,那么就可以进行下一步的病因筛查,进行复发性流产;如果这个胚胎的染色体是异常的,那么就不需要筛查其他的流产原因;另一方面,可以避免盲目套用一些没有大规模高质量流行病学数据支持的特发性复发性流产的治疗措施,避免“折了夫人又折兵”。

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