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每日答疑:深圳试管医院可以避免遗传疾病吗?附相关遗传疾病

试管婴儿技术发展已经到第三代了,每一代的试管技术都可以解决不育不孕所带来的困扰。有很多患者想了解试管婴儿可以避免遗传性疾病吗?那么第几代可以进行避免呢?让睿果为你解答吧!

每日答疑:深圳试管医院可以避免遗传疾病吗?附相关遗传疾病

一,试管技术可以避免遗传疾病吗?

1.遗传病有成千上万种,第三代试管婴儿可预防的主要是单基因遗传病、染色体病。
所谓单基因遗传病,主要是指地中海贫血、血友病、肌营养不良等;至于染色体病,又细分为染色体结构、数目发生改变的疾病,临床上,一些反复流产的女性常会出现染色体异常,因此,有了第三代试管婴儿技术,新生儿的遗传缺陷就能有效避免。
2.第三代试管婴儿可以防止一部分遗传病,科学研究工作人员用少量体细胞基因增加高通量测序技术性开展单遗传基因遗传病和性染色体病症筛选,可以使宝宝与此同时防止来源于爸爸或妈妈的单遗传基因遗传病和性染色体病症。
3.第三代试管婴儿也称胚胎嵌入前细胞生物学确诊(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传信息开展剖析,确诊是不是有出现异常,挑选身心健康胚胎移植,避免遗传病传送的方式。
检测化学物质取4~8个体细胞期胚胎的1个细胞或授精前后左右的卵第一、二极体。抽样不危害胚胎生长发育。
检测用单细胞DNA分析方法,一是聚合酶链反应(PCR),检测男孩和女孩性別和单遗传基因遗传病;另一种是荧光原位杂交(FISH),检测性別和染色体病。

每日答疑:深圳试管医院可以避免遗传疾病吗?附相关遗传疾病

二,深圳拥有第三代试管婴儿技术的医院有哪些?

1、深圳市妇幼保健院
深圳市妇幼保健院生殖医学中心位于福强院区,成立于1999年,是全市最早成立的同类科室之一。
目前开展以不孕不育相关的多项诊疗技术,如夫精人工授精、常规体外受精-胚胎移植(第一代试管婴儿)、卵胞浆内单精子注射(第二代试管婴儿)、胚胎植入前遗传学检测(第三代试管婴儿)、胚胎冷冻保存及复苏、精子冷冻保存及复苏等等。根据相关数据反应,深圳妇幼试管婴儿成功率在50%以上,三代试管成功率会更高一些。
2、北京大学深圳医院
北京大学深圳医院生殖医学科成立于2000年,于2002年通过卫生部人类辅助生殖技术评审,同年被确定为深圳市重点医学专科。
已成功开展的辅助生殖技术:宫腔内人工授精(IUI)、体外受精-胚胎移植(IVF-ET)、卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)、胚胎植入前遗传学诊断(PGD)、冻融胚胎移植(TET)、宫腔内配子移植(GIUT)等等,单次助孕成功率也高达50%-55%。

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三,哪些人适合做第三代试管婴儿?

1、35-50岁的妇女在自然受孕困难。
2、患有子宫内膜异位症或多囊卵巢综合征等生育问题的妇女。
3、男性生育问题,如精子计数低,或如果他们有一个输精管切除术。
4、基于医学原因的基因筛查或儿女双全需求。
5、艾滋病、乙肝、丙肝、梅毒等病毒携带者的健康生育需求。

附可预防的遗传性疾病

1、Addison病(并有脑硬化)
2、肾上腺脑白质营养不良
3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血病(Bruton型)
5、血球蛋白血病(瑞士型)
6、眼部白化病
7、白化病―耳聋综合
8、Wiskott-Aldrich综合征
9、Alport综合征
10、釉质生长不全(成熟低下型)
11、釉质生长不全(发育不良型)
12、遗传性低色素性贫血
13、血管角质瘤Fabry病
14、先天性白内障
15、小脑共济失调
16、小脑共济失调
17、扩散性脑硬化
18、腓骨肌萎缩症(CMT)
19、无脉络膜症
20、脉络膜视网膜病变
21、色盲(绿色系列型)
22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病
23、肾源性尿崩症
24、尿崩症(神经垂体型)
25、先天性角化不良
26、外胚层发育不全(无汗型)
27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)
28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)
29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)
30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
31、糖原贮积(第VIII类型)
32、性腺发育不全(xy女性类型)
33、慢性肉芽肿病
34、血友病A
35、血友病B
36、脑积水(中脑水管狭窄)
37、低磷酸血性佝偻病
38、鱼鳞癣
39、色素失节症(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)
40、Kallmann综合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)
43、Lowe(眼脑肾)综合症
44、视网膜黄斑营养不良
45、Menkes综合症
46、智力迟缓(FMRI型),唐氏综合征做先天唐筛有用,第三代试管婴儿还可查很多智障。
47、智力迟缓(FRAXE型)
48、智力迟缓(MRXI型)
49、小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)
50、黏多糖贮积病II(Hunter综合征)
51、肌营养不良(Becker型)
52、肌营养不良(Duchenne型)
53、肌营养不良(Emery-Dreifuss型)
54、肌小管肌病
55、先天性静止性夜盲症
56、Norrie’s’s(假性神经胶质瘤)
57、眼球震颤(眼球运动的或抽动的)
58、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)
59、口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)
60、感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)
61、感觉性聋症(DNFZ型)
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、Reifenstein综合症
65、视网膜色素变性
66、痉挛性麻痹
67、脊椎肌萎缩
68、迟发性脊椎骨骼发育不全
69、睾丸女性化综合征
70、遗传性血小板减少症
71、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种
72、Xg血型系统

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