哪些遗传疾病能通过泰国试管婴儿筛选出来?泰国试管婴儿技术可以帮助人类对遗传病进行基因筛选,避免不健康婴儿的出生。特别是泰国第三代试管技术,在基因筛选方面更是无所作为。第三代试管婴儿技术除了染色体异常易位外,还可以避免百多种遗传病。
1、单基因遗传病
属于单致病基因引起的遗传性疾病,如地中海贫血、血友病、肌营养不良等;
PGD在单基因遗传病中均可通过PGD进行子代筛选,但临床上PGD仅适用于少数单一基因疾病的诊断,且困难且费用昂贵。
2、多基因遗传病
高血压、肿瘤、糖尿病等疾病都需要多种基因协同作用,再加上一定的环境因素才能发病;
PGD是一种由致病基因引起的疾病,也是一种环境因素,目前尚不能通过PGD来判断后代是否易患。
3、染色体疾病
它是指染色体结构或数量变化引起的主要疾病,通常表现为智力低下、面部特殊、发育迟缓等明显表型异常,结构变化是否异常取决于基因数量的增加;
若结构变化伴随着基因数量的增加,称为非平衡结构重排,其结果与染色体数目的上述变化相等。
反之,如果基因数目在结构变化时保持不变,称为平衡结构重组,病人不会出现外貌和智力异常,但也会影响生育,临床上流产患者常出现这种染色体异常。
绝大多数染色体病可以通过第三代试管婴儿PGD筛查。选择健康的胚胎移植,从而解决由染色体异常引起的不育症、或流产等生育难题,并避免后代患有疾病的后代。如果您还有其他疑问可以免费咨询【睿果国际在线客服】或拨打400-623-9989,我们会有专业的医疗专家为您服务!!!
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