三代试管婴儿技术能避免家族遗传病吗?

第一代和第二代试管婴儿受精是授精方法的改进。虽然第三代试管婴儿受精在技术上是迭代的，但并不是授精方法的改进。绝大多数人类疾病都是遗传性疾病或与遗传信息有关的疾病。受精卵形成后存在遗传特征，出生后无法从根本上治愈。

预防遗传病的最好方法是不要携带携带发病基因的胚胎发育。反复流产也可能与胚胎的遗传信息有关。如果染色体结构和数量异常，就会发生流产和反复移植失败。防止这种流产和反复移植失败的方法是选择正常的染色体胚胎进行移植。如何选择染色体正常胚胎，如何选择不携带某些发病基因的胚胎？

对所有胚胎进行遗传筛查，这就是第三代试管婴儿技术。

第三代试管婴儿又称胚胎植入前遗传学诊断，是指胚胎植入前遗传学诊断。IVF-ET胚胎移植前，分析胚胎遗传信息，诊断是否有异常，选择健康胚胎移植，避免遗传疾病传播。

PGT-A之前被称为植入前基因筛查（PGS），接纳IVF/ICSI治疗的个体可以用它来改善怀孕和健康婴儿的机会。50%或更多胚胎的染色体数量不正确(“非整倍性”)，尤其是老年妇女更有可能含有多余或缺乏染色体的卵子。染色体数量异常的胚胎通常会流产或导致唐氏综合征等疾病。PGT-A它可以帮助选择非整倍性胚胎，增加成功怀孕的机会。

PGT-M之前被称为植入前遗传诊断（PGD）。这是为了那些知道单基因突变(“单基因”)引起的疾病感染是为的疾病感染。PGT-M可用于任何已确定病因突变的单基因疾病。PGT-M大大降低了患病儿童分娩的风险。通过分娩。IVF/ICSI创造胚胎PGT-M。非整倍性选择在PGT-M在分析过程中同步进行。

在目前的医学领域，只有第三代试管婴儿受精技术才能最大限度地预防家族遗传疾病；基因畸变，特别是隐性基因疾病，在体检中难以准确检查，没有有效的治疗措施，患者需要选择第三代试管受精进行辅助生殖；第三代试管受精技术可以检查胚胎是否缺失，增加，最大限度地消除遗传疾病和基因畸变胚胎，从根本上发挥优生学作用。

第三代试管婴儿可以成功检测所有染色体是否完整，预防125种遗传疾病，去除染色体异常等不良情况的胚胎，将优质健康的胚胎植入母亲植入；换句话说，植入的胚胎是健康的，所以在未来，无论是怀孕、怀孕还是婴儿的健康，都将得到保证和高通过率。