分析第三代试管婴儿技术的不同之处

试管婴儿的成功率是那些希望通过这项技术生育孩子的人们最关心的问题， 有些人可能听说过第三代试管婴儿的成功率更高，但并不知道其中的缘由，今天睿果健康专家来和大家一同研究一下。
随着试管婴儿辅助生殖系统技术的发展日益进步，学者通过研究发现试管婴儿的胚胎有50％~57％的概率会出现不同染色体异常，并且该问题概率的影响随着女方的年龄不断增长而增加。大部分胚胎因染色体异常导致无法着床或早期发生流产的情况，如果移植了染色体异常的胚胎，甚至还有可能会直接导致胎儿畸形。

一个健康的胚胎是试管婴儿成功的第一步， 第三代试管婴儿（PGD/PGS）的出现就是为了满足这一需求。 这种胚胎筛选/诊断技术对实验室要求很高， 目前，有许多高龄或者单基因遗传病患者、反复流产的母亲通过第三代试管技术成功怀孕，怀上了健康的婴儿。
那么，什么是第三代试管婴儿的PGD和PGS技术呢？
PGD 和 PGS 都被用来筛选移植前胚胎的健康状况。PGD 是一个基因诊断，而 PGS 是一个基因筛选。
PGS 对胚胎的所有染色体进行筛选，可以检查染色体的对数是否丢失、形态结构是否正常等。PGS 在受精卵形成新鲜胚胎(第3天)或囊胚(第5天)后进行筛选。染色体异常胚胎很难自然成熟，通常在第五或第六个月就会导致胎停甚至流产。即使一个染色体异常胚胎在自然分娩后存活下来，在分娩后仍然存在很高的健康问题风险。因此，PGS 对高龄患者、反复流产及其他孕妇是一项非常有价值的技术。

PGD主要可以用于通过检查胚胎是否需要携带有遗传缺陷的基因。精子卵子在体外结合成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行相关基因技术检测，以便使体外授精的试管婴儿避免出现一些遗传疾病。
目前，我国的植入前基因诊断可以诊断一些单基因遗传疾病，如遗传性耳聋、多囊肾等。 如果父母患有这种单基因遗传病，那么很可能该疾病会传给下一代。 这项测试与PGS的方法相同，但实验室测试的是特定的致病突变，而不是染色体。 PGD技术可以用来确定哪些胚胎是正常的，从而避免了单基因疾病的遗传和生下健康的婴儿。
PGS与PGD的区别
公共卫生检测系统与 PGD 的主要区别在于目标人群和检测内容。
PGD针对的是遗传致病因子已知的少数人群，目的是阻断相关遗传病在家庭中的进一步传播。检测对象是家庭中的患者和携带者。检测内容为各种已知的染色体疾病和各种单基因遗传病，通常针对每个人不同的遗传病采取不同的检测方法和策略。

PGS针对的目标消费人群范围较广，包括高龄不孕不育、IVF反复出现失败和复发性流产以及患者等，其筛查内容不针对于一些特定致病基因遗传影响因素，通常以筛查染色体非整倍体为主，其目的是提高我国试管婴儿的整体技术成功率。第三代试管婴儿技术未来也可以对一个高危职业人群做单基因病和携带者的筛查。