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家族遗传病做试管婴儿可以避开吗

      遗传疾病是一种由遗传物质变化引起的疾病,具有先天性、家族性、终身性、遗传性等特点,根据不完全数据统计,全球遗传疾病的发病率约为15%,其中常见的家族性遗传疾病有:先天性心脏病、高血压、糖尿病、地中海贫血、原发性青光眼等。

  第三代试管婴儿,即胚胎植入前的遗传学检测,即当胚胎生长到8个细胞(或囊胚期)时,从胚胎中取出一个卵裂球(囊胚期中取出多个细胞),一个卵裂球(在囊胚期取出多个细胞),进行遗传学检测,筛选出正常健康的胚胎儿童的出生。

家族遗传病做试管婴儿可以避开吗

  1.PGS胚胎植入前进行遗传学筛查,排除囊胚是否存在遗传物质异常(包括染色体重复.缺.倒.易位),对囊胚的23对染色体结构和数目进行全面对比分析。

  2.PGD是胚胎植入前的基因诊断,通过检测单个染色体上的DNA片段来检测可能导致特定疾病的胚胎是否携带,以消除单个基因缺陷引起的疾病。

  什么情况下可以做三代试管婴儿?

  1.单基因遗传病:

  如血友病.多囊肾.地中海贫血等。死亡性.单基因病严重影响健康,可做胚胎筛查。

  2.染色体病:

  假如夫妇中的染色体构造产生基因遗传,例如均衡易位.缺失.反复等,会造成不孕症或L分娩。胚胎染色体筛查能够推动生育,防止L分娩。

  3.染色体非整倍体病筛查:

  反复L产可能是胚胎发生染色体非整倍体异常,多一个.少一个或几个。如果父母染色体正常,但胚胎发生异常,也可以通过染色体进行筛查。如果您还有其他问题,欢迎免费咨询【睿果国际在线客服】或拨打400-623-9989,我们会有专业的医疗专家为您服务!!!

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