如果患有染色体异常能不能做第三代试管婴儿?染色体检查、产前诊断等是妊娠早期检查的重要内容,父母如果发现染色体异常,可以进行第三代试管婴儿技术筛选,从而怀上一个健康的宝宝。
由于父母染色体异常一旦出现问题,极易导致胚胎不着床、流产、胎停育,甚至导致携带遗传病的儿童出现,这是临床应用中最常见的原因之一。对染色体异常大家千万不要觉得这是一件小事,因为现阶段针对染色体异常的治疗方法都不太理想,所以要提早预防,防微杜渐。
染色体检查、产前诊断等是妊娠早期检查的重要内容,父母如果发现染色体异常,可以进行第三代试管婴儿技术筛选,从而怀上一个健康的宝宝。
染色体异常有很多种。如果检查没有完成,建议最好不要生孩子。如果确定要生孩子,可以通过第三代试管婴儿技术筛查遗传病,解决目前染色体异常带来的生育问题。胚胎只能通过第三代试管婴儿PGD技术筛查。
若夫妇中有一方或双方有染色体异常,可做第三代试管婴儿,经第三代试管筛选,发现有染色体异常的胚胎,选择健康的胚胎移植母体,可减少孕后胎停、流产以及有家族遗传性疾病胎儿的几率。
由于染色体异常受多种因素的影响,发病率并不少见。据统计,临床上约有500人患有染色体易位,染色体异常无性别、年龄差异。男女染色体异常均等,可通过第三代试管婴儿技术筛选这些基因,有效避免不健康儿童的出生。
目前第三代试管技术,对那些没有遗传染色体异常的胚胎进行胚胎移植前的遗传学诊断,体外培养后,再植入女性的子宫内,从而保证胚胎的健康发育不受染色体异常的影响。但是应该注意的是,在胚胎移植之前,要对胚胎遗传基因进行全面系统的检查和诊断,确保健康的胚胎移植入子宫,从而解决染色体异常夫妇怀孕生育的问题。
第三代试管婴儿技术优势有哪些?
解决染色体异常问题:第三代试管,采用PGD/PGS技术对胚胎进行基因诊断、染色体筛查,可以有效的筛查不良胚胎,排除染色体异常的胚胎,避免由于染色体问题而引起的流产。
提高着床率:第三代试管较一代、二代试管,胚胎着床率更高,经PGD/PGS检测筛查,胚胎质量较好,着床率可达60%~75%。
降低胎停率:PGD技术能对胚胎进行分级,选择优质健康的胚胎移植,通过PGD技术筛选胚胎着床能力强,生长发育能力强,降低流产率。
优生优育:对于夫妻一方有过家族遗传病,或因高龄曾有过不良孕史的家庭,做第三代试管婴儿,可降低绝大多数胎儿的健康风险,达到优生优育的目的。如果大家还有其他问题,欢迎免费咨询【睿果国际在线客服】或拨打400-623-9989,我们会有专业的医疗专家为您服务!!!
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