大家知道第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病吗？第三代试管婴儿技术可以避免多种遗传病，三代试管主要核心技术是“胚泡着床前基因检测技术”（简称PGS/PGD技术）。在胚胎移植到母体之前进行染色体或基因筛选，在移植之前筛选出那些带有致病基因的胚胎，从而保证下一代的安全性。

第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病

      常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病以骨骼发育不良、成骨不全、硬化综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黄褐斑、胃肠息肉综合征、先天性肌强直等为特征。这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者家族每一代可能都有同一患者，发病率与性别无关，男女均可发病。患者与正常人结婚，所生子女的风险率为50%，不适合生育。

      单基因遗传病：由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血、血友病、营养不良等。

      多基因遗传病：精神分裂症、躁郁症、重度先天性心脏病、原发性癫痫等。，发病机制复杂，遗传力高，危害严重。患者后代的发病风险，不分男女，大大超过10%，不适合生育。由于多基因遗传病的致病基因很多，是否发生是环境因素造成的，目前PGD还无法判断后代是否易感。

      染色体病：染色体病是指遗传物质的改变，可以在染色体水平上看到，表现为数量或结构的改变。

      由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、两性畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性。

      这些疾病往往是由非整倍体、拷贝数异常和单性二倍体染色体引起的。排除携带错误染色体的胚胎，筛查正常胚胎进行植入。

      常染色体隐性遗传病：夫妻双方患有同样严重的常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等。，这些都不适合生育，因为他们的孩子肯定都是同一种病的患者。理论上，只要致病基因明确，单基因遗传病的后代就可以由PGD进行筛选。然而，由于技术难度大、成本高，PGD在临床上只提供有限数量的单基因疾病。

      第三代试管婴儿技术是世界领先的，通过PGD遗传诊断和PGS染色体筛查，可以准确检测23对染色体，筛选出100多种已知遗传病。通过性别选择，可以大大减少染色体异常导致的疾病。如果您还有其他问题，欢迎免费咨询【睿果国际在线客服】或拨打400-623-9989，我们会有专业的医疗专家为您服务！！！