欢迎光临!深圳市睿果健康管理咨询有限公司网站
泰国试管婴儿

泰国试管婴儿好孕热线400-623-9989

您当前所在位置:首页>新闻资讯 > 常见疾病 >

染色体异常,能通过试管婴儿要孩子吗?

2019-08-06 来源:睿果健康 阅读

分享至:

  患者疑问:我和老公准备要孩子,但是去医院检查的时候发现有染色体异常,所以想问一下染色体异常的情况下能要孩子吗?

  生活中,不孕不育的情况存在很多,所以不少人会做试管婴儿生育孩子。而染色体异常也是常见的不孕不育情况,所以有不少患者会问:有染色体异常可以做三代试管婴儿生健康宝宝吗?自然是可以的,详细内容让我们一起来了解一下吧。

 

一、染色体出现异常会怎么样?

 1.jpg

  正常人一共有23对染色体,父亲和母亲各自通过精子和卵子遗传给孩子23条染色体,所以正常人的染色体数目是46条。可以配成23对,第1到第22对是常染色体,男女共有。

  但是,如果精子和卵子含有的染色体数目不是23条,丢失或者增加一条,或者23条染色体并不完整,某一段丢失了或增加了,就会造成染色体疾病。现已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不孕的重要原因。

  最常见的染色体病就是21三体(唐氏综合征),13三体(Patau综合征),18三体(Edwards综合征)等,即唐氏筛查时进行风险筛查的染色体疾病。但每一条染色体、每一段染色体都可能丢失或者增加,形成各种各样的染色体缺失重复综合征,造成出生缺陷。

  所以,有染色体异常,家族遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫,即使有幸怀孕,也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。

 

二、染色体异常能要孩子吗?

 2.png

  试管婴儿则运用第三代试管婴儿技术,大大提升和完善了不孕不育症的适用领域。如果应染色体异常多次孕育失败者,最佳的解决方案即是通过试管婴儿PGS/PGD基因检测技术进行全面的筛查,挑选出真正健康的囊胚植入,避免传给下一代。

  据试管婴儿专家介绍说,经过培育的囊胚在植入母体前,还要对囊胚进行PGS/PGD技术筛查和诊断,可从中准确发现染色体的缺失和遗传性致病基因,避免胎儿携带显性或隐性病变染色体,使出生后的宝宝更健康。

  PGS即胚胎植入前遗传学筛查。在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常,能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。

  PGD即胚胎植入前遗传学基因诊断。可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。PGD目前可以诊断出最多125种隐性遗传疾病,也可以轻松筛查出婴儿理想胚胎。PGD大大提高了试管婴儿的成功率,从源头上也保证了优生优育。

  所以染色体异常是可以要孩子的

 

、哪些人需要注意染色体变异?

 3.jpg

  现在血液查看的染色体问题只能看出遗传问题,95%的人查看都是没有问题的,而形成染色体出现问题的原因90%以上是因为母亲年龄太大,卵子老化,在分裂的过程出现异常。

  长时间从事化学工作者、身体承受放射线过多、受病毒感染者都会引起染色体变异几率添加。例如年纪过高(35岁以上)、过小(20岁以下)均是导致21-三体综合征发生的风险要素,也有可能与父亲的年纪过高也有关。

  想要生育一个健康的宝宝,那你可以通过第三代试管婴儿技术孕育宝宝。现在全球最先进的基因筛查技术只有美国和泰国可以达成,这也造就了泰国成为亚洲试管婴儿成功率最高的国家。

400-623-9989